New Jersey, Mistar.ID
Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) telah menyetujui tes air liur pertama di rumah untuk Covid-19, yang dapat digunakan untuk mengambil sampel air liur sendiri dan mengirimkan ke laboratorium untuk mendapatkan hasilnya.
Dikembangkan oleh RUCDR Infinite Biologics yang berbasis di Rutgers University di New Jersey, tes tersebut menerima perubahan otorisasi penggunaan darurat dari FDA pada 7 Mei. Pada bulan April, laboratorium menerima otorisasi penggunaan darurat untuk metode pengumplan air liur tersebut, yang memungkinkan petugas medis melakukan pengujian kepada penduduk New Jersey di lokasi tertentu.
Saat ini, otorisasi tersebut akan memungkinkan air liur mereka sendiri di rumah dan menghindari kontak yang berpotensi beresiko dengan orang-orang berada di lokasi pengujian.
“Mengumpulkan sampel air liur di rumah mengurangi resiko yang diperlukan untuk melakukan perjalanan ke lokasi fasilitas medis, sehingga lebih bisa diandalkan dibanding tes usap hidung atau tenggorokan,” jelas Andrew Brooks, Direktur pengembangan teknologi di RUCD mengatakan dalam pernyataan tersebut.
Dibanding tes swab, tes berbasis air liur menghasilkan lebih sedikit hasil negatif palsu pada orang yang terinfeksi parah. Hasil tes swab yang memberikan hasil negatif palsu telah mengkhawatirkan kalangan professional medis. Dengan adanya tes air liur ini dapat memberikan konsistensi dibanding tes-tes lainnya yang masih memberikan hasil tersendat.
Selama bulan April, laboratorium Rutgers telah memproses hampir 90.000 tes di tempat pengujian dan berencana untuk meningkatkan kapasitas pengujian mereka menjadi 30.000 tes per hari. Saat itu, hasil tes dapat dikirim kembali ke pasien dalam waktu 72 jam, tetapi waktu tersebut dapat dikurangi menjadi beberapa jam dengan didukung oleh infrasruktur yang tepat.
Sumber: LiveScience
Pewarta: Julyana Ang
Editor: Andy Hutagalung
